文献详解|单基因纯生信分析发6+分，这篇文章有啥神操作？
i生信近期给大家分享了两篇单基因纯生信分析的文章{文献详解|单基因~零代码~纯生信类; 文献详解|一篇Front Oncol教你肿瘤单基因生信研究新招！}阅读量都很可观，可见大家对于单基因的生信研究还是很感兴趣的。在上篇的单基因纯生信分析文章中，我们的橘子同学有提到我们目前有个腾飞计划，这个腾飞计划就是对目标明确的单个基因进行一系列的生信分析，基于这些分析结果能够直接进行SCI文章的撰写，是不是很厉害，欲知腾飞计划详情，请后台联系小编哦。
今天要给大家分享的这篇文章是今年8月底发表在Genomics（IF=6.205）上的单基因纯生信分析文章，文章的分析内容与我们的腾飞计划有异曲同工之处，话不多说我们一起来看下这篇文章为什么能发6分以上吧。
研究背景：
低级别胶质瘤(LGG)是大脑最常见的原发恶性肿瘤，在肿瘤生物学行为方面表现出极大的内在异质性。LGG患者预后较差，因此，亟需寻找高准确度的LGG预后标志物。ADP核糖基化因子（ARF）家族隶属于RAS超家族，在胶质瘤的发生和转移中起着重要的致癌作用，其新成员ARL9在LGG中的作用尚无研究报道。
研究结果：
1. TCGA分析ARL9临床预后价值
作者首先利用GEPIA分析了TCGA中LGG和正常组织中ARL9的表达量，结果显示LGG中ARL9显著低表达（这里还额外利用了Rembrandt数据库的信息进行表达验证）。然后，对ARL9的表达量与其DNA甲基化（24个CpG位点）水平进行了关联分析，结果显示两者显著负相关。
紧接着，作者对与ARL9表达显著相关的10个CpG位点进行了预后分析，结果显示ARL9高甲基化水平预示LGG患者良好预后。随后，作者分析了ARL9表达量及甲基化水平与临床病理特征（年龄、性别、WHO分级、IDH1突变等）之间的相关性。
2. ARL9临床预后价值验证
获得上述分析结果后，作者又利用另外三个数据库（CGGA、Rembrandt、Gravendeel）进行了进一步的验证分析，包括ARL9表达预后分析及其预后与临床病理特征的相关性分析。
3. ARL9表达的meta分析
最后，作用利用meta分析将四个数据库中ARL9预后分析结果进行了汇总分析，结果显示4个数据集的预后结果没有明显差异，均提示ARL9低表达是LGG预后良好的重要指标。（至此，ARL9表达与LGG临床预后的分析就结束啦，很多3+左右的预后分析文章也是在这一部分止步的）
4. ARL9免疫相关分析
为了进一步确定ARL9与LGG的相关性，作者利用TIMER数据库分析了ARL9与免疫细胞浸润的相关性，结果显示ARL9的表达量与多种免疫细胞的marker显著相关。同时，分析发现ARL9的表达量与PD-1和PD-L1正相关。（本文作者没有止步于预后分析，而是进行了延伸分析，将肿瘤免疫浸润与LGG预后密切相关基因ARL9进行了联合分析，这一步可谓文章的点睛之笔，也是文章提升到6+的关键）
5. ARL9相关通路分析
文章的最后，作者对LGG中ARL相关的通路进行了分析。
总结：
通篇文章用到的都是常规的分析，并没有新的或者特别复杂的分析，之所以能发到6+以上，小编认为主要有两点：一是对TCGA分析结果进行了多个数据库的验证分析；二是将ARL9与目前大火的肿瘤免疫浸润进行了关联分析。
如果你也有某个感兴趣的基因想要做下生信分析，快速发文章，那么就可以试试我们的腾飞计划，绝对是分析内容想你所想，分析结果得你所得。